原油凝點(diǎn)測定意義
原油的成分復(fù)雜，其中碳16以上的蠟質(zhì)組分容易在低溫下結(jié)晶析出，并隨著溫度下降逐漸形成蠟晶網(wǎng)絡(luò)，使原油逐漸失去流動(dòng)性。凝點(diǎn)作為評價(jià)原油低溫流動(dòng)性的重要指標(biāo)，其測試結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響著石油產(chǎn)品的生產(chǎn)運(yùn)行管理：一方面它是原油管路設(shè)計(jì)的重要依據(jù)；另一方面，它也對石油產(chǎn)品的使用、貯藏和輸送作業(yè)具有重大的指導(dǎo)價(jià)值。另外，國內(nèi)外原油管道普遍存在低輸量運(yùn)行現(xiàn)象，這些低輸量管道目前大部分采取了增加降凝劑或減阻劑等措施。所以，為進(jìn)一步保障石油管道工程的有序發(fā)展，降低管道停輸后原油膠凝的可能性，我們需要精確測定改性原油的凝點(diǎn)，進(jìn)而保障管道停輸后的安全。
原油凝點(diǎn)測定方法
目前，我國原油凝點(diǎn)的測試方法主要依據(jù)GB/T 510（國標(biāo)法）和SY/T 0541（行標(biāo)法）。GB/T 510中規(guī)定了測試方法：將試樣裝在規(guī)定的試管中，并冷卻至預(yù)期溫度，將試管傾斜至與水平成45°靜置1min，觀察液面是否移動(dòng)，以液面不移動(dòng)時(shí)的最高溫度作為試樣的凝點(diǎn)；降溫方式采用冷卻浴的模式，冷浴溫度要比預(yù)期凝點(diǎn)低7~8℃。國標(biāo)法較好地適用于測定多種石油產(chǎn)品的凝點(diǎn)，但對日趨復(fù)雜的原油，特別是對熱處理敏感的多蠟原油凝點(diǎn)的測定還不夠成熟。國標(biāo)法對樣品的預(yù)熱情況不夠明確，室溫要求不夠具體，脫水處理?xiàng)l件也不適合原油；此外，測定中的重復(fù)加熱，也會使原油的流動(dòng)特性發(fā)生改變，這些都會導(dǎo)致結(jié)果存在一定的偏差。
SY/T 0541是將經(jīng)過預(yù)熱的油樣裝入試管，以0.5~1℃/min的冷卻速度冷卻試樣至高于預(yù)期凝點(diǎn)8℃，隨后每降低2℃觀測一次試樣的流動(dòng)性，直至將試管水平放置5s而試樣不流動(dòng)，此狀態(tài)的最高溫度即為凝點(diǎn)。行標(biāo)法對油樣的預(yù)熱有了規(guī)范要求，避免了重新加熱；同時(shí)采用了逐級降溫的方式，對冷卻速度也有了明確規(guī)定。但該方法還存在一些缺點(diǎn)，從套管中取出試管觀察其中樣品流動(dòng)情況時(shí)，會有霧遮擋視線；而且取出后極易受熱使管壁結(jié)晶受到破壞，傾斜次數(shù)太多也會使蠟網(wǎng)結(jié)構(gòu)不強(qiáng)的樣品受到影響。
另外，壓力脈沖法是一種便捷、高效的自動(dòng)檢測方法，能夠有效地應(yīng)用于原油凝點(diǎn)的檢測。該方法在預(yù)設(shè)的溫度下，由增壓氣體脈沖所形成的移動(dòng)力施加到試樣表面，用連接了光源的一組光學(xué)檢測器去檢測試樣表面的移動(dòng)。與上文兩種方法相比，壓力脈沖法具有樣品量少、精確、高效以及低污染等優(yōu)勢。
